Эрүүл мэндийн ДНХ-ийн Тест

БАННЕР 24Г ОРОЛЦОЖ БАЙНА

24Genetics Health and Wellness ДНХ-ийн тест: урьдчилан сэргийлэх түлхүүр

Хэрэв та эрүүл мэнддээ дуртай, хүсч байгаа бол өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх Эрүүл мэндийн ДНХ-ийн тест нь танд хэрэгтэй зүйл юм. Таны ДНХ танд санал болгож буй мэдээллийн ачаар та боломжтой болно таны засваруудыг илүү сайн төлөвлөж, хаана илүү анхаарал хандуулах, ямар эрсдэл гарах, тэдгээрийг шийдэх ямар арга замыг тодорхойлох хэрэгтэй. Таны бодисын солилцооны талаархи генетик мэдээлэл нь эмч нар тань бие махбодоо сайн ойлгоход тусалдаг бөгөөд эмийн бодисууд нь тэдэнд хамгийн тохирсон эмийг сонгоход туслах болно.

Цаг хугацааны төлөө ажиллах нь ихээхэн ялгаатай байж болно. Эрт оношлогоо 5 болон 10 хоёрын хооронд хорт хавдар гэх мэт олон өвчний амжилтанд хүрэх боломж олширно. Энэ генетикийн шинжилгээгээр таны эмч нар таны генетикийн урьдач өвчин эмгэгийг судлах протоколыг бий болгож, тэдгээрийг хөгжүүлэхэд цаг хугацаагаар нь илрүүлэх боломжтой болно.

эрүүл мэндийн ДНХ-ийн тест

Тайлан дээр боломжтой Inglês Номыг, Альберт, Франсис, Italiano болон Español

La Хувь хүний ​​анагаах ухаан ирээдүй бол 24Genetics-ийн ачаар хүссэн бүх хүмүүст зориулсан бэлэг юм. Энэ нь хүн бүрийн эмчилгээний өөр арга замаар үр нөлөөтэй байдаг явдал юм. Энэ нууц нь бидний генетикт нуугддаг. Энэ ДНХ-ийн фарма-генетикийн хэсэг нь эмч нар тань аль эмийг хамгийн тохиромжтой гэж үздэг, хэрхэн эмчлэх, аль зайг зайлуулах талаар мэдэх болно. Энэ бол нарийн эм юм.

Генетик бидэнд бас тусалдаг Манай удмын Генетикийн өвчинөөс зайлсхийх. Хэдийгээр та болон таны түнш хэзээ ч зовоогоогүй ч хүүхдүүдийнхээ зовлонд өртөх эрсдэлд байгаа бол урьдчилан мэдэж болох олон ховор өвчин байдаг. Хэрэв та гэр бүлдээ анхаарал тавьдаг бол хамгийн түрүүнд хийх ёстой зүйл бол өөрийн хийх ёстой тестийн төрлийг үнэлэхийн тулд мэргэжлийн эмчид хандаарай. Эрүүл мэнд, сайн сайхан байдлын генетик тестийн хувьд бид тэдгээрийн ихэнхийг харж чаддаг бөгөөд хэрэв илэрсэн бол бидний хүүхдүүд, ач зээ нартаа дамжуулах эрсдлийг багасгах арга техник байдаг.

эрүүл мэндийн генетикийн тест

Энэ нь ДНХ-ийн шинжилгээ шинжилгээ хийх 200 өвчинөөс илүү, хэдэн арван биомаркерууд, 20 эмүүдээс илүү их эмчийн генетик эмгэгүүд, эмч нартаа хамгийн их ашигладаг генетикийн өгөгдлийн багц.

Энэ шалгалтанд бид илүү ихийг уншдаг 700.000 генетикийн маркерууд Эндээс хамгийн их ашиг тустай эрүүл мэндийн мэдээллийг шинжлэх боломжтой. Бид таны генетикийн мэдээллийг олон улсын нэр хүндтэй судалгаанд ашигладаг бөгөөд ингэснээр бид таны тайланд уншиж болох дүгнэлтэнд хүрдэг.

Өвөг дээдсийнхээ өмнөх судалгаа, Бид өвөг дээдсийнхээ үндэстэй алгоритмыг хэрэглэдэгЕвроп, Азийн эсвэл Африкийн генетикийн урьдчилсан хувилбарын алгоритмууд нь ихэвчлэн өөр өөр байдаг. Бид энэ технологийг ашиглан Европ дахь цорын ганц компани юм.

24G эрүүл мэндийн хайрцаг

Би одоо GENETIC HEALTH TEST-ийг хүсч байна

Энэ туршилт Үүнд үнэ төлбөргүй, Телефон генетикийн зөвлөхийн зөвлөлдөөн орно. Өдөр, цагийг нөөцлөх боломжтой байхын тулд бид танд имэйлээр илгээх зааварчилгааг дагана уу. 24Genetics-аас бид бүх үйлчлүүлэгчдээ өөрсдийн генетикийн эрүүл мэндийн сорилыг Генетик зөвлөгөө өгөх зөвлөлд хамт өгөхийг зөвлөж байна.

Тайлан дээр боломжтой Inglês Номыг, Герман ,, Франсис, Italiano болон Español

Дээж тайланг татаж авах:

ESPAÑOL ENGLISH Франц хэл Итали хэл ГЕРМАН

Эдгээр нь бидний эрүүл мэндийн ДНХ-ийн тестийн хэсгүүд ба хэсгүүд болно:

Цогцолборын өвчин: GWAS

Бидний тайлангийн энэ хэсэгт генетикийн ялгааг тогтоохын тулд энэхүү өвчингүй хүмүүстэй ДОХ-ын ДНХ-ийн тэмдгүүдийг харьцуулсан судалгаа GWAS-ийн нийтлэлүүдийг хэрэглэдэг. Эдгээр судалгаа нь урьдчилан сэргийлэх, эрт оношлоход маш их ач холбогдолтой байж болох юм. Учир нь оношлогооны хэрэгсэл байхгүй тул бид илүү анхаарал хандуулах ёстой.

Эдгээр судалгааны үр дүнг таны генетик мэдээлэлд өгч буй өгөгдөл нь хүн амын үлдсэн хэсэг рүү чиглэсэн таны урьд өмнө тохиолддог зүйл юм. Энэ нь ямар ч цагт та өвчин зовлонг амсах болно гэсэн үг биш, энэ нь статистикийн хувьд л илэрч байгаа бөгөөд энэ судалгаагаар та хүн амын ихэнх хэсэгтэй харьцуулахад илүү чухал зүйл байж болох юм; бид танд илүү олон байгааг харуулж байна хїн амын ерєнхий хэмжээнээс илїї хувийг эзэлдэг, хїн амын ерєнхий пропорциональ тївшингээс доогуур тївшинд байвал буурна. Цөөн тооны эмгэгүүд нь илүү эмзэглэлтэй байдаг нь хэвийн үзэгдэл юм.

Гэдэсний өвчлөлд олон хүчин зүйл нөлөөгөөр, генетик нь зөвхөн нэг хэсэг нь гэдгийг ойлгох нь чухал юм. амьдралын хэв маяг, хооллолт, гэх мэт олон тохиолдолд илүү нөлөөтэй байж болно.

Нарийн төвөгтэй өвчин: мутаци

Энэ хэсэгт бид хамгийн чухал генүүдийн мутацийг онкологийн үзэл баримтлалаас шинжлэн судлах болно. Бид ClinVar мэдээллийн санд эмгэг төрүүлэгч гэж тодорхойлсон эмгэг төрүүлэгч гэж үздэг мутацийг хайж байдаг.

Энэ туршилтын бүтэн геномыг дэс дараалалтай биш гэдгийг, ингэснээр 700.000 сая генийн холбоосууд зөвхөн шинжлэх 3.200, тохиолдолд бид ямар мутаци, бид тээгч биш юм гэсэн үг биш юм олж чадахгүй бол, энэ чиглэлээр байж болно оноос хойш анхаарах нь чухал юм Бидний анализ хийдэггүй генетик Ялангуяа энэ хэсэгт бид өгөгдлийн сангийн хэлэлцүүлэгт эмгэг төрөгч гэж ангилсан генүүдийн багахан хувийг шинжлэхэд дүн шинжилгээ хийдэг тул зарим бүс нутгуудад мутацийг үзэх боломжгүй мутаци байж магадгүй юм.

Өвчлөлийн өвчин:

Гэрийн өвчинд үр удамдаа дамждаг өвчин эмгэг юм. Тэдний ихэнх нь тээвэрлэгч бөгөөд хэзээ ч зовлон амсдаггүй, харин бидний үр удам зовж шаналах эрсдэл байдаг. Тэдгээр нь ихэвчлэн моногений төрлийн өвчин байдаг.

Энэ бүлэгт бид эмгэг төрүүлэгч мутаци буюу эдгээр өвчний генэнд байж болох магадлалтай гэж үзэж байгаа юм. Бидний хайж буй мутаци нь OMIM болон ClinVar глобал генетик мэдээллийн хамгийн чухал ач холбогдолтой мэдээллүүд юм.

Өмнөх хэсэгт бид тусгайлан энэ хэсэгт бид дундаж дүн шинжилгээ хийх мэдээллийн бааз нь мэдээлсэн эмгэг төрүүлэгч маркер тэн хагас нь хайлт бодвол арай бага, өвчин тус бүрээр бүхэлд нь генетикийн мэдээллийг дүн шинжилгээ хийх биш, тиймээс бид байж болох юм Нөгөө талаас мутаци нь энэ тайланд орохгүй.

Хэрэв танд тодорхой өвчин оношлох шаардлагатай бол генетик тест байдаг бөгөөд энэ нь эмнэлзүйн хэрэглээнд хамаарах генийг бүхэлд нь шинжлэх генийн буюу генийг шинжлэх болно. Хэрэв та гэр бүлийн түүхтэй бол бид энэ төрлийн сорилыг хийх хэрэгцээ шаардлагыг судлахын тулд эмч эсвэл генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна.

Биомаркер, биометрик, зан чанарууд:

Энэ хэсэгт бид GWAS-ийн статистик дүн шинжилгээ хийхэд таны генетикийн урьдач нөхцөлийг тооцоолохын тулд зарим бодисын солилцооны үзүүлэлтүүд хэвийн бус түвшинд хэрэглэдэг.

Манай GWAS-ийн судалгаануудын адилаар таньд илүү их зүйл байна хїн амын ерєнхий хэмжээнээс илїї хувийг эзэлдэг, хїн амын ерєнхий пропорциональ тївшингээс доогуур тївшинд байвал буурна. Энэхүү дүн шинжилгээний статистик тархалтаас шалтгаалан хэд хэдэн параметрүүд гарч ирдэг нь хэвийн үзэгдэл юм.

Эмийн шингээх чадвар:

Энэ хэсэгт бид зарим төрлийн эмэнд генетикийн эмгэгийг судалж үздэг. Мансууруулах бодисоос шалтгаалан таны генетик хоруу чанарын түвшин, эмийн үр дүнгийн түвшин, шаардлагатай тунг тогтооход нөлөөлдөг. Эмч нь үргэлж хянаж байх ёстой зүйл.

24G эрүүл мэндийн хайрцаг

Миний GENETIC HEALTH TEST-ийг хүсч байна


24Genetics-аас гаргасан генетикийн мэдээлэл нь зөвхөн судалгаа, мэдээлэл, боловсролын хэрэглээнд хүчинтэй байна. Ямар ч тохиолдолд эмнэлзүйн болон оношлогооны зориулалтаар ашиглах боломжгүй.

Бидний өгч буй тайлангууд нь тестийн боломжтой генетик өгөгдлүүдээс аль болох практик мэдээллээр хангахыг хичээдэг. Олон өвчний хувьд бид оролцож буй генийн зөвхөн нэг хэсэг болох эмгэг төрүүлэгч мутациудыг (бидний шинжилж үзсэн) мэдээлдэг бөгөөд энэ нь өвчин эмгэггүй Бид анализ хийж байна. Хэрэв та гэр бүлийн түүхтэй бол бид энэ төрлийн сорилыг хийх хэрэгцээ шаардлагыг судлахын тулд эмч эсвэл генетикчтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна.

24Genetics тестийн үнэд багтсан генетикийн зөвлөгөөний утасны зөвлөгөөг санал болгодог. Үүнийг хүсч буй бүх үйлчлүүлэгчид коллежийн биологичуудын санал болгосон арван минутын зөвлөгөө (Испани эсвэл англи хэл дээр) боломжтой болно.


Асуулт, хариулт:

Энэ туршилт хаана байдаг вэ?

Бүх гараг дээр. Вэб дээр захиалгаа тавиад дэлхийн аль ч өнцөгт илгээх болно.

ДНХ-ийн шинжилгээ хэрхэн хийгддэг вэ?

Энэ бол маш энгийн зүйл Бид танд энгийн аргаар зааврын дагуу хөвөн савхаар илгээдэг. Таны амьдарч буй газар, үйлчилгээ нь гэрээ байгуулснаас хамааран бид үүнийг элчээр сонгох буюу бидэн рүү илгээнэ үү.

Би танай лабораторид очдог уу?

Үгүй ээ, бид танай гэр бүлд илгээх болно.

Би энэ шинжилгээний өгөгдлөөр эрүүл мэндийн эмчилгээнд өөрчлөлт хийх шаардлагатай юу?

Үгүй ээ, таны эрүүл мэндэд хийх өөрчлөлтийг шинжээч генетикч шинжилгээнд хамруулж, мэргэжлийн эмч нартай зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Хэрэв би тодорхой өвчинд илүү генетикийн эмгэгтэй болчихвол би аюулгүй байх уу?

Үгүй ээ, бидний хийсэн генетикийн бүх судалгаанууд статистик дээр тулгуурладаг. Та тодорхой өвчинд генетикийн эмгэг төрүүлж болох бөгөөд үүнийг хэзээ ч хөгжүүлэхгүй.

Хэрэв өвчний шинжилгээнд эмгэг төрүүлэгч генетик мутаци байхгүй бол би өөрөө тээвэрлэгч биш гэсэн үг үү?

Үгүй ээ, энэ шинжилгээг зөвхөн геномын нэг хэсэг гэж үздэг, бид зөвхөн эмгэгийг зөвхөн хэсэгчлэн хардаг. Клиникийн хэрэглээний генетик тест байдаг бөгөөд ингэснээр эмчийн зааж өгдөг бүх генийг шинжлэх боломжтой.

Бүх зүйл миний генээс хамаардаг уу?

Үгүй, чи бол чи болон таны туршлагууд. Таны амьдралын дадал зуршил бол маш чухал хэсэг юм. Генийн талаархи мэдээллийг авах нь чухал.

Та миний хувийн нууцыг хэрхэн хамгаалах вэ?

Бид үйлчлүүлэгчийнхээ мэдээллийг маш нухацтай авч үзэн аюулгүй байдлын өндөр түвшинд ханддаг. Таны дээж ирсэнээс хойш энэ нь нэргүй код болно. Энэ нь шифрлэгдсэн аялалд явж байгаа бөгөөд ямар ч хамтран ажиллагч хэнийх болохыг хэн ч мэддэггүй. Зөвхөн тайланг илгээх үед кодууд нь өөрсдийн харъяалагдах үйлчлүүлэгчтэй кодлогдсон байна.

Та генетикийн мэдээллийг судалгааны зорилгоор ашиглах уу?

Таны илэрхийлсэн зөвшөөрөлгүйгээр, үгүй.

Генетикийн бүх сорилууд бүгд адилхан уу?

Үгүй, үүнтэй төстэй биш. 3.000 генетикийн маркераас бага байдаг генетикийн зарим тест байдаг. Бид европын цорын ганц эх сурвалжуудын нэг нь өвөг дээдсийн үндэстнүүдийг алгоритмийг тохируулах боломжтой. Бид Illumina тоног төхөөрөмж (хамгийн нэр хүндтэй) дээр ажилладаг бөгөөд манай технологийн платформ нь зах зээлд хамгийн дэвшилтэт арга юм. Бид илүү сайн нарийвчлалтай, илүү нарийвчлалтайгаар зах зээлд байгаа энэ төрлийн сорилыг бодвол илүү ашигтай байдаг.

Энэ судалгаанд тулгуурлан юу вэ?

Энэ нь шинжлэх ухааны олон улсын хэмжээнд нэгдэн нийлэх, хүлээн зөвшөөрөгдсөн генетикийн судалгаан дээр суурилдаг. Шинжлэх ухааны нийтлэг мэдээллийн сангууд байдаг бөгөөд үүнд өргөн хүрээний зөвшилцөл байдаг. Манай генетикийн сорилыг эдгээр судалгааг манай үйлчлүүлэгчдийн генотипт ашиглах замаар гүйцэтгэдэг.

24Genetics-аас бид бүх үйлчлүүлэгчид өөрсдийн генетикийн эрүүл мэндийн сорилыг Генетикийн зөвлөхтэй зөвлөлдөхийг зөвлөж байна.

24G эрүүл мэндийн хайрцаг

Би одоо GENETIC HEALTH TEST-ийг хүсч байна

Манай ДНК-ийн эрүүл мэндийн шинжилгээнд үндэслэсэн зарим судалгаанууд.

Өвчин

Таны эрүүл мэндийн шинжилгээнээс олж болох зарим өвчин:

Алонцеци юм IA гликоген агуулах өвчинийг бичнэ
Интрактриалийн аневризм Гликогенийн II хэлбэрийг хадгалах
Ревматоид артрит HERophagocytic lymphohistiocytosis-ийн гэр бүлийн H1NX
Архаг уушигны архаг уушигны архаг архаг үрэвсэл (COPD) Hermansky-Pudlak хам шинж 3
Хөхний хавдар GWAS Лихфаденопатын синдром нь ichthyosis-тэй
Хөхний хавдар: эмгэг төрүүлэгч маркерууд X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
BRCA1 мутацийн дамжуулагчид өндгөвчний хавдар Jervell, Lange-Nielsen хам шинж
Түрүү булчирхайн хавдар Joubert хам шинж 14
Түрэмгий түрүү булчирхайн хавдар Joubert хам шинж 16
Эрт үеэс түрүү булчирхайн хорт хавдар Joubert хам шинж 3
Давсагны хавдар Joubert хам шинж 5
Дээд aero-хоол боловсруулах замын хавдар Joubert хам шинж 7
Арьсны суурь эсийн хавдар Joubert хам шинж 8
Cinchose Joubert хам шинж 9
Үндсэн цөсний хатуурал Кабукийн хам шинж
Настай холбоотой Macular degeneration Leigh хам шинж
Үйлдлийн эмгэг Ирвэс хам шинж
Чихрийн шижингийн төрөл 1 Leukoencephalopathy нь гуужсан цагаан бодис агуулсан
Чихрийн шижингийн төрөл 1 - нефропати Lissencephaly
Чихрийн шижингийн төрөл 2 Loeys-Dietz хам шинж 2
Endometriosis Урт QT хам шинж
Celiac өвчин Линч хамшинж
Альцгеймерын өвчин (хоцролт) Maple сироп шээсээр өвдөх
Титэм судасны эмгэг Чихрийн шижин өвчтэй насанд хүрэгчдэд 2 гэж бичээрэй
Паркинсоны өвчин Чихрийн шижин өвчтэй насанд хүрэгчдэд 3 гэж бичээрэй
Олон sclerosis Meckel хам шинж 3
Системийн склероз Микропефал болон тархины цус алдалт бүхий гипоплази бүхий сэтгэцийн хомсдол
Шизофрения Metachromatic leukodystrophy
Гломома Aciduria болон метилмайлан гомосистинури
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Микокардийн шигдээс (эрт эхэлсэн) Acylamy Methylammonic cbIB
Архаг лимфоцитийн лейкеми Митохондриал III цогц дутлын төрөл 1
Hodgkin лимфома Mucopolysaccharidosis төрөл 6
Том B эсийн лимфомыг сарнисан Mucopolysaccharidosis төрөл 7
Уушигны лимфома Mucopolysaccharidosis төрөл IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Олон миелома Mucopolysaccharidosis төрөл 4
Neuroblastoma Төрөлхийн альфа-дистробаткантопати нь тархины болон нүдний эмгэг өөрчлөлттэй
Osteosarcoma Миофибриллар миопати
Psoriasis Цистонуклетийн миопати нь X-тай холбогдсон
Харшлын мэдрэмж Миопати төвийн цөм
Тестестологийн эсийн хавдар 2 nemaline миопати
Wilms хавдар Нефропатик цистиноз
Vitiligo Neimann-C1 төрлийн өвчинийг сонгох
17-бета-гидролизоидын дегидрогеназ III-ийн алдагдал Neimann-А төрлийн өвчинг сонгох
3-Метилрептил-КАА карбоксилаза 2-ийн алдагдал Neimann-B өвчний хэлбэрийг сонгох
Амарког-Скотт синдром Noonan хам шинж
Өнгөт харааны төрөл 2 Насанд хүрээгүй миеломоноцитик лейкемитэй, эсвэл нойргүй Noonan синдром
Цочмог миелоид лейкеми Noonan хам шинж 4
Adrenoleukodystrophy Таргалалт
Насанд хүрэгчдийн гипофосфатьяс Октоцаны задралын Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley хам шинж Osteogenesis imperfecta төрөл 3
Alpha1-antitrypsin дутагдал Байнгын нярайн чихрийн шижин
Гэрийн аминд халуурал Питт-Хопкинс хамшинж
G6PD-ийн дутагдалтай холбоотой цус задралын цус багадалт Хоёр талын фармакопираль полимикрозири
Angelman хам шинж Аутосомын рецессив анхдагч микропроцефали
Antrithrombin III дутагдал Retinitis pigmentosa
Баруун ховдолын 10-ийн нойр булчирхайн дисплази Rubinstein-Taybi хам шинж
Auricular-condylar хам шинж Сотос хам шинж
Гипофосфатемик рахит нь давамгайлах X-тэй холбоотой Суперравальвулын аортын нарийсал
Bardet-Biedl хам шинж Tay-Sachs өвчин
Duchenne булчингийн дистрофи / Бекер Өсгөврийн склероз 1
Бета Таласцеми Өсгөврийн склероз 2
Bloom хам шинж Эккрилизмийн хэлбэрийн төрөл I
Brugada хам шинж Тирозинemia I хэлбэр
3 cardio-facio-арьсан дээрх хамшинж Usher хам шинж 1
Кардиомиопати 1S Usher хам шинжийн төрөл 1D
Гипертрофик гэр бүлийн зүрхний өвчин Usher хам шинжийн төрөл 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Usher хам шинж 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Usher хам шинжийн төрөл 2C
Charcot-Marie-шүдний өвчин 4C Usher хам шинжийн төрөл 2D
Chondrodysplasia punctata, давамгайлсан X-тэй холбоотой Usher хам шинж 3A
X-тэй холбоотой архаг грануломатын өвчин Хэт урт гинжин хэлхээний дутагдал Acyl-CoA dehydrogenase
Төрөлхийн adrenal hypoplasia X-тэй холбоотой Von-Hippel-Lindau хам шинж
Төрөлхийн шөнийн суурийн харалган 1C Weaver хам шинж
Cornelia de Lange хам шинж Вилсоны өвчин
Костелло хам шинж X-linked agammaglobulinemia
Цитик фиброз
Даноны өвчин
Аутосомын рецессив дүлий 1A
Аутосомын рецессив 31 дүлий
Аутосомын рецессив 7 дүлий
Аутосомын рецессив 9 дүлий
Альфа манносидоз
1A кардиомиопати илэрсэн
Дикин Жонсоны синдром
Нялхсын эндэгдлийн эхэн үеийн эпефептати
Лафорагийн миоклоник эпилепси
2 гэр бүлийн эритроцитоз
Fabry өвчин
Адуу авиртай гэр бүлийн полипоз
2 гипертрофик гэр бүлийн зүрхний өвчин
Газар дундын тэнгисийн халуун уур амьсгалтай
Бамбай булчирхайн хорт хавдар
Fanconi цус багадалт, 0 хавсарсан бүлэг
Нефротын хам шинжийн төрөл 1
Gaucher өвчний төрөл 1
GLUT1 дутагдалтай хамшинж
Глутахрат Ацидеми I
Glutaric Acidemia II

ДНХ Internationa

×

Нэвтрэх